從內到外,NMN的五大核心功效
作為NAD+的關鍵前體,NMN自2013年被證實可逆轉小鼠衰老表型后,便成為抗衰領域的"明星分子"。
但動物實驗的驚艷結果能否在人體復現?
近五年的人體臨床試驗給出了更清晰的答案。本文基于9篇權威研究文獻,從身體機能、代謝調節、皮膚護理等維度,用硬核臨床數據拆解NMN的真實功效。
NMN基礎認知
在深入功效前,我們先理清NMN的核心作用邏輯。NMN進入人體后主要通過兩種路徑被吸收:一是借助腸道中的SIRT12A8轉運體直接進入細胞;二是轉化為煙酰胺核糖(NR)后通過平衡核苷轉運體進入細胞,最終均轉化為NAD+發揮作用[1]。
隨著年齡增長,人體NAD+水平會以每年3-5%的速度下降,40歲后下降更為明顯,這直接導致線粒體功能衰退、DNA修復能力減弱。
補充NMN正是通過外源性途徑提升NAD+水平,激活SIRT1、SIRT3等沉默信息調節因子,從而干預衰老相關的生理變化。
NMN五大核心功效
1.身體機能改善
中老年人的"耐力助推器"多項隨機對照試驗證實,NMN對中老年人的身體機能提升具有明確效果,且呈現劑量和時間依賴性。
在一項納入80名40-65歲健康中老年人的多中心試驗中,受試者每日服用300mg、600mg、900mg NMN或安慰劑,60天后發現:所有NMN組的六分鐘步行距離均顯著優于安慰劑組,其中600mg和900mg組提升最為明顯;更值得關注的是,安慰劑組的血液生物年齡顯著升高,而NMN組則保持穩定[2]。

▲安慰劑組和三個NMN治療組60天療效變化
對65歲以上老年人的研究則發現了"時間窗口效應":每日250mg NMN,下午18點至睡前服用的組別,在5次坐立試驗(評估下肢功能)中效果量達到0.72,嗜睡癥狀改善幅度也顯著高于晨起服用組,這可能與老年人NAD+代謝的晝夜節律紊亂相關[5]。
2.代謝調節
精準改善胰島素敏感性NMN對代謝的調節作用在糖尿病前期人群中表現尤為突出。2021年發表于《Science》的研究納入25名超重/肥胖的絕經后糖尿病前期女性,每日服用250mg NMN 10周后,胰島素刺激的葡萄糖處置率提升了25±7%,而安慰劑組無明顯變化[6]。

▲NMN 組(n=13)和安慰劑組(n=12)對胰島素刺激的葡萄糖處置率的影響
深入機制研究發現,這種改善具有組織特異性:NMN主要通過增強肌肉中AKT Ser473/Thr308和mTOR Ser2448的磷酸化水平,修復肌肉胰島素信號通路,但對肝臟和脂肪組織的胰島素敏感性無顯著影響。
另一項針對健康受試者的試驗則顯示,每日250mg NMN可使餐后胰島素水平從6.95 mIU/mL升至39.2 mIU/mL,提示其對正常人群的胰島素分泌也有調節作用[7][8]。
3.皮膚護理
從基因層面改善屏障功能皮膚干燥、彈性下降是最直觀的衰老表現,NMN通過調控皮膚關鍵基因表達實現抗衰效果。
一項為期8周的雙盲試驗中,50名皮膚干燥松弛受試者每日服用125mg NMN補充劑,結果顯示左側顴骨皮膚含水量和黏彈性(R2值)顯著高于安慰劑組。

細胞實驗證實,NMN可上調膠原蛋白、水通道蛋白3及彈性蛋白的基因表達,從分子層面增強皮膚鎖水能力和緊致度。這一劑量遠低于代謝調節所需劑量,提示皮膚對NMN的反應更為敏感[9]。
4.心血管保護
潛在的"血管守護者"雖然針對心血管疾病患者的專項臨床試驗仍在進行中,但基礎研究和間接證據已顯示出積極前景。NMN主要通過激活SIRT1/SIRT3通路,調節線粒體功能、氧化應激和炎癥反應發揮保護作用。

▲NMN通過多種信號通路改善心血管疾病
動物實驗證實NMN可減少心肌缺血/再灌注損傷的梗死面積,抑制動脈粥樣硬化進展;人體試驗則發現長期補充NMN尤其能適度緩解餐后高胰島素血癥,而餐后高胰島素血癥是心血管疾病的危險因素之一。因此,長期服用NMN可能成為預防或治療心血管疾病的一種新策略[4]。
5.安全性驗證
長期服用耐受性良好安全性是補充劑的核心考量,近五年試驗均證實NMN在常規劑量下具有良好耐受性[3][4]。
前述健康中老年人試驗中,每日900mg NMN連續服用60天,未出現嚴重不良反應,血常規、肝腎功能等實驗室指標均無異常。
針對老年人和糖尿病前期女性的試驗也得出一致結論,即使是12周的連續干預,也未觀察到不良反應。系統評價顯示,僅8.2%的受試者報告口腔潰瘍、反酸等輕微不適,且均與NMN無明確關聯。
盡管臨床試驗給出了積極信號,但NMN研究仍存在局限性:個體差異顯著相同劑量下,不同受試者的血漿NMN升高幅度差異較大,部分人可能因吸收效率不同導致效果不明顯。長期效應未知目前多數試驗隨訪時間在3-6個月,1年以上的長期安全性和功效數據仍需補充。認知誤區澄清NMN并非"神藥",其目前無法替代藥物治療。NAD+可能是細胞應激的"生物標志物",而非衰老的直接驅動力,單一分子難以應對衰老的多因素本質。
近五年的人體臨床試驗讓我們對NMN的認知從動物實驗走向臨床現實:它能通過提升NAD+水平,改善中老年人身體機能、調節代謝、呵護皮膚,且在常規劑量下安全可靠。但它更應被視為健康生活方式的補充,而非對抗衰老的"萬能鑰匙"。
β-煙酰胺單核苷酸目前是化妝品備案新原料,隨著2025年中國衛健委重新受理NMN為新食品添加劑,這一物質的應用場景將進一步拓展。未來,隨著樣本量更大、隨訪更長的臨床試驗開展,我們終將更清晰地界定NMN在抗衰領域的真正價值。
參考文獻:
[1] Yi L, Maier A B, Tao R, et al. The efficacy and safety of β-nicotinamide mononucleotide (NMN) supplementation in healthy middle-aged adults: a randomized, multicenter, double-blind, placebo-controlled, parallel-group, dose-dependent clinical trial[J]. Geroscience, 2023, 45(1): 29-43.
[2] Yu B, Jing X, Jia L, et al. The versatile multi-functional substance NMN: its unique characteristics, metabolic properties, pharmacodynamic effects, clinical trials, and diverse applications[J]. Frontiers in pharmacology, 2024, 15: 1436597.
[3] Wen J, Syed B, Kim S, et al. Improved Physical Performance Parameters in Patients Taking Nicotinamide Mononucleotide (NMN): A Systematic Review of Randomized Control Trials[J]. Cureus, 2024, 16(8).
[4] Deng H, Ding D, Ma Y, et al. Nicotinamide mononucleotide: research process in cardiovascular diseases[J]. International Journal of Molecular Sciences, 2024, 25(17): 9526.
[5] Kim M, Seol J, Sato T, et al. Effect of 12-week intake of nicotinamide mononucleotide on sleep quality, fatigue, and physical performance in older Japanese adults: a randomized, double-blind placebo-controlled study[J]. Nutrients, 2022, 14(4): 755.
[6] Yoshino M, Yoshino J, Kayser B D, et al. Nicotinamide mononucleotide increases muscle insulin sensitivity in prediabetic women[J]. Science, 2021, 372(6547): 1224-1229.
[7] Yamane T, Imai M, Bamba T, et al. Nicotinamide mononucleotide (NMN) intake increases plasma NMN and insulin levels in healthy subjects[J]. Clinical Nutrition ESPEN, 2023, 56: 83-86.
[8] Rahman S U, Qadeer A, Wu Z. Role and potential mechanisms of nicotinamide mononucleotide in aging[J]. Aging and disease, 2024, 15(2): 565.
[9] Shimamoto, Y.; Ono, T.; Sawabe, A. Examination of the Effects of a Food Containing Nicotinamide Mononucleotide on Skin Function and Safety. Jpn. Pharmacol. Ther. 2023, 51, 75–87.
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